CSIF quiere que el Gobierno en funciones suba el sueldo a los empleados públicos por decreto

CSIF quiere que el Gobierno en funciones suba el sueldo a los empleados públicos por decreto

Así lo trasladará el jueves el presidente del sindicato, Miguel Borra, al Ministerio de Función Pública.
Sanidad financiará desde noviembre tratamientos para la fibrosis quística

Sanidad financiará desde noviembre tratamientos para la fibrosis quística

El Ministerio de Sanidad financiará a partir del próximo 1 de noviembre dos fármacos que frenan el deterioro de la fibrosis quística, Orkambi y Symkevi, del laboratorio Vertex, tras su aprobación en la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM). Así se lo ha trasladado la ministra de Sanidad en funciones, María Luisa Carcedo, a los representantes de la Federación de Fibrosis Quística y de la Organización de Pacientes de Fibrosis Quística, con quienes se ha reunido esta tarde y a quienes ha anunciado este acuerdo con el laboratorio tras años de negociaciones (desde junio de 2016).
 
Ayudará a frenar el deterioro degenerativo
Los pacientes llevan desde hace cuatro años movilizándose para protestar por la situación de bloqueo que había sufrido la financiación de estos dos medicamentos que pueden frenar el deterioro de esta enfermedad degenerativa en determinadas mutaciones.
Se estima que 554 pacientes son susceptibles de recibir este tratamiento en España -441 adultos y 113 niños-, y en principio los medicamentos serán de dispensación hospitalaria.
La financiación estará sujeta a un modelo de pago por resultados, es decir con el criterio de coste-efectividad, debido entre otras cosas al alto coste de los tratamientos, según ha explicado la ministra, quien ha precisado que Orkambi se incorporará en la cartera de servicios del Sistema Nacional de Salud para niños de entre 6 y 12 años y Symkevi para edades superiores a los 12 años.
 
La asociación de pacientes, emocionada
"Estamos ante un medicamento que genera incertidumbre clínica por lo que el pago está condicionado a que el paciente responda al tratamiento", ha dicho la ministra, quien ha incidido en la importancia de investigar en estas enfermedades de baja prevalencia.
Blanca Ruiz Pérez, presidenta de la federación y paciente, se ha mostrado emocionada por el trabajo realizado hasta llegar hasta esta fecha. "No hemos traido la botella de champán porque estamos en el Ministerio y no sabíamos si se podía hacer, pero yo estoy trasplantada porque cuando mi enfermedad degeneró no teníamos estas medicaciones", ha comentado.
"Poder llamar ahora a las mamas de los niños que están necesitando la medicación y decirles que va a estar disponible para que el medico que se lo pueda prescribir... Pero es lo importante, decírselo a las familias que lo están esperando", ha agregado.
Juan Dacosta, padre de Leire, una pequeña con esta patología, que lleva tomando hace más de tres años por uso compasivo uno de los fármacos también ha mostrado su satisfacción porque puedan tomarlo a partir de ahora más personas.
"Mi hija ha pasado del negro al blanco; de estar constantemente con antibióticos intravenosos a prácticamente no tenerlos que tomar. Se cansaba y ahora puede hacer una vida prácticamente normal. Sigue teniendo la fibrosis, pero el cambio es radicalmente bueno", ha manifestado.
También en el encuentro ha estado el actor Jorge Sanz, que tiene también un hijo con esta patología y tampoco podía ocultar su alegría por poder disponer de estos fármacos. "Por fin", repetía el actor, "se ha conseguido ahorrar una cantidad de sufrimiento a los niños y a los familiares". Su hijo llevaba tomando hasta ayer, y durante dos semanas, antibióticos intravenosos y él llevaba durmiendo durante ese tiempo en un sofá porque había que cambiarlo cada cierto tiempo.
Esther Sabando, presidenta de la organización de fibrosis quística, ha calificado este día de "histórico". Orkambi fue aprobado por la Agencia Europea del Medicamento (EMA) en 2015, y Symkevi en 2018, y en España los pacientes no podían acceder a estos fármacos si no era por uso compasivo porque el Ministerio y el laboratorio no habían alcanzado un acuerdo. 
 
TEXTO: EFE
IMAGEN: Canal Extremadura
El PP critica la falta de médicos en el hospital de Coria

El PP critica la falta de médicos en el hospital de Coria

El Partido Popular pide a la Consejería de Sanidad que solucione la falta de médicos especialistas en el Hospital de Coria. Los populares denuncian que, debido al déficit de profesionales, en los primeros 9 meses del año, el servicio de traumatología ha registrado un 40 por ciento menos de intervenciones con respecto a 2018.
 
Posibles manifestaciones
El alcalde de Coria no descarta movilizaciones para protestar por la falta de recursos materiales y humanos necesarios en este centro sanitario. Para José Manuel García Ballesteros, el hospital comarcal de Coria no puede seguir abandonado sin que el consejero de Sanidad ponga soluciones urgentes sobre la mesa. Asegura que no va a consentir que el hospital de Coria se convierta en un "centro de salud especializado".
Torta no hay más que una: la del Casar

Torta no hay más que una: la del Casar

La oficina de Patentes y Marcas ha desestimado la inscripción de un producto quesero con la denominación de Torta. Deniegan la inscripción de la marca del queso asturiano 'Torta del Cuera' para comercializar quesos porque genera confusión e induce a engaño a los consumidores. Y choca, aseguran, con la normativa Europea de Denominación de origen para el producto cacereño. 
No es el primer fallo a favor del reconocimiento de la Torta como una denominación aplicable únicamente al queso del Casar, no como un genérico. En 2017 hubo un fallo del Tribunal General de la UE anulando el registro de la Torta de la Serena, entre otras decisiones que han ido denegando registros de quesos con esa palabra. Aseguran en el Casar que la denominación ampara la forma y sabor de un producto concreto y criado en un lugar concreto que lo diferencia, por tanto, del resto. 
 
 
TEXTO: Laura Cruz
IMAGEN: Canal Extremadura
Cambios para agilizar las ayudas a la dependencia

Cambios para agilizar las ayudas a la dependencia

Cambios en el procedimiento para reconocer la situación de dependencia. Entran en vigor este martes con el objetivo de reducir la lista de espera para ser valorados, que supera las 7.000 personas en la región.
 
Un procedimiento más sencillo
Desde este martes habrá una visita única al dependiente y buena parte de la documentación podrán ser recabada de oficio por la administración. También se agilizarán los informes sanitario y social. De esta manera, el plazo máximo desde que se presenta la solicitud hasta que se realiza la valoración no podrán superar los 6 meses.
Hay más de 6.000 dependientes que están valorados pero aún no reciben la prestación o el servicio. La administración regional asegura que se están tomando medidas para reducir los tiempos de esta segunda espera pero añade que la solución es que el gobierno aporte el 50% de financiación que le corresponde. En la actualidad la Junta pone de fondos propios casi el 80%.
Desde que entró en vigor de la ley de la dependencia se han presentado unas 56.000 solicitudes en Extremadura, de las que 48.400 ya tienen el dictamen previo.
 
 
TEXTO: Pedro Fernández
IMAGEN: Canal Extremadura