No parece que haya unanimidad a la hora de consensuar cual es el mejor día de la semana, por eso para nosotros cualquier día lo es.
Con Nuria Labrador Rol.
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Especial toros Feria de Olivenza: Domingo
Vive con nosotros la emoción del deporte extremeño en directo.
Con Antonio Morillo y David Briz.
Hablamos de este género del jazz y el destacado papel de Broadway y Hollywood.
Con José Manuel Corrales.
Cita informativa con la actualidad extremeña más destacada.
Con Silvia Solano en la edición 1, Luz Carmen Herrera y Manu Pérez en la edición 2, y Alba Lancha los fines de semana.
¿Qué es ser exactamente una motomami? Las tendencias nos invaden y a veces parece que o renuevas a mueres salvo casos excepcionales como Mariah Carey que lleva en los '90 desde entonces. Pero a lo que vamos, ser una motomami es una energía y homenaje a la mujer, a las madres, a las abuelas .. " Es ella misma sin pedir ni permiso ni perdón" lo que viene siendo, la mujer empoderada. Rosalía sí especificó en su Twitter 20 tips para ser una motomami. Escucha porque hay muchas cositas por saber pero eso sí, en el fondo es una actitud
Nueva derrota para el Cáceres Patrimonio, esta vez ante el Gipuzkoa Basket de San Sebastián. Los verdinegros han caído por 94 a 88 ante los vascos en un duelo en el que llegaron a ir 23 puntos abajo. Una distancia que consiguió maquillar en los últimos segundos el cuadro de Roberto Blanco. Con este tropiezo, el Cáceres Patrimonio acumula ya 3 derrotas consecutivas y se asoma al abismo de los últimos puestos de la clasificación.
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Con Antonio Morillo y David Briz.
Unas 500 personas en España padecen la enfermedad rara denominada Piel de Mariposa. Una patología de la piel que se detecta en el momento de nacer. 'El caso de los intocables' es un corto de 10 minutos que con el apoyo de reconocidos actores del panorama cinematográfico español nos introduce en la conmovedora historia de unos superhéroes de carne y hueso que conviven con esta enfermedad rara y que su lucha diaria es enfrentarse a un villano común llamado Dolor.
"Imagina vivir con heridas que no cicatrizan, que tus dedos se fusionan, que cada roce te provoca una ampolla. Te hace un superhéroe. Superarse cada día aunque a menudo se lo pongan difícil" La Asociación DEBRA fundada en Marbella en 1993 está detrás de este proyecto audiovisual para visibilizar la problemática de las familias que cada día se enfrentan a esta enfermedad sin cura para luchar por más financiación e investigación para mejorar la calidad de vida de los pacientes. Una realidad invisible para una gran parte de la sociedad.