César Díez es un joven emeritense que nació con síndrome de Apert, una de esas 7.000 enfermedades a las que los profesionales de la medicina denominan con el nombre de “raras” por afectar a menos del 5% de la población.

Como otras tantas personas que conviven con esta problemática, César piensa que se necesita dar más visibilidad a estas enfermedades minoritarias y se debe invertir más dinero en investigación para que ellos puedan tener las mismas oportunidades que el resto de los ciudadanos.