“No se apoya y no se conoce lo que no se ama”

Hace 14 años que a Lola Dorado le diagnosticaron esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una enfermedad neurodegenerativa para la que no existe cura y que afecta a unas 3.000 personas en España.

Dada su larga y conocida trayectoria de activismo social dentro del Tercer Sector, Lola lleva varios años al frente de la Asociación ELA Extremadura que tiene por objetivo dar apoyo y mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por esta problemática y sus familias. Como presidenta de la asociación ha aprovechado esta ventana informativa para solicitar más ayuda a la investigación y la aprobación en las Cortes de una ley nacional que ampare los derechos de las personas afectadas por ELA.