Un accidente de tráfico le dejó importantes secuelas físicas y cognitivas a José Ángel Sánchez, un joven villafranqués que sueña con terminar sus estudios de ingeniería mecánica en la Universidad de Extremadura.

Para seguir entrenando sus capacidades cognitivas y ejecutivas, José Ángel recibe un tratamiento de terapia ocupacional en Plena Inclusión Villafranca, donde aprende nuevas estrategias de organización y planificación que le permiten desenvolverse de forma autónoma en la vida, superando así los problemas que le pudieran ocasionar los daños irreparables en su memoria a corto plazo. 

Hace 14 años que a Lola Dorado le diagnosticaron esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una enfermedad neurodegenerativa para la que no existe cura y que afecta a unas 3.000 personas en España.

Dada su larga y conocida trayectoria de activismo social dentro del Tercer Sector, Lola lleva varios años al frente de la Asociación ELA Extremadura que tiene por objetivo dar apoyo y mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por esta problemática y sus familias. Como presidenta de la asociación ha aprovechado esta ventana informativa para solicitar más ayuda a la investigación y la aprobación en las Cortes de una ley nacional que ampare los derechos de las personas afectadas por ELA.

No fue hasta el nacimiento de su segundo hijo cuando la cacereña Isabel Caro recibió el diagnóstico de la enfermedad poco frecuente que tenían sus dos hijos, denominada síndrome del cromosoma X frágil (SXF) y que es la primera causa de discapacidad intelectual hereditaria.

Desde entonces, Isabel se ha implicado en cuerpo y alma para que Iván y Rubén gocen de una vida normalizada y lo más autónoma posible, algo que está consiguiendo con el apoyo de asociaciones como Novaforma y Aspainca. Este es el retrato social de una mujer luchadora y pionera en el movimiento de la discapacidad.

En el último programa de la temporada hemos querido darle un especial protagonismo a la figura materna. En concreto, os presentamos a una mujer cacereña que es madre de dos adultos con síndrome X Frágil. Nuestro compañero, Javier Mendoza, intercambia impresiones con Lola Dorado, presidenta de ELA Extremadura y persona afectada por esta enfermedad neurodegenerativa. Pasamos un día entero con José Ángel Sánchez, un joven afectado por daño cerebral adquirido y que sueña con acabar sus estudios de ingeniería industrial. Villafranca de los Barros (Badajoz). Víctor Manuel Segura nos sugiere interesantes planes para nuestras vacaciones de verano como es visitar parques temáticos accesibles para todas las personas. Y En nuestra sección dedicada al séptimo arte hablamos del documental “Unzué. El último equipo de Juancar”, en el que se recoge el proceso de lucha contra la ELA del exfutbolista profesional Juan Carlos Unzué.

Con Mamen Arroyo.