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La Asociación de Esclerosis Múltiple reclama que la sanidad pública financie el tratamiento de rehabilitación

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Hoy es el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, una enfermedad que afecta a unos 1000 extremeños, sobre todo mujeres. El presidente de la Asociación Extremeña de Esclerosis Múltiple, Ramón Sosa, reclama que se reconozca el 33% de discapacidad con el diangóstico, y que el SES asuma el tratamiento de rehabilitación.

 

 

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