El secretario general del PSOE de Extremadura, Álvaro Sánchez Cotrina, ha reivindicado hoy "más inversión y más sanidad pública", además de más acompañamiento para personas y familiares afectados por enfermedades raras como el lupus.

El líder de los socialistas ha hecho estas declaraciones en el acto inaugural de las II Jornadas de Lupus y Riñón: Afectación renal en el lupus, que se ha celebrado en el Hospital de Mérida. El encuentro, organizado por la Asociación de Lupus Extremadura 2023 (ADELEX), ha contado con la presencia de profesionales especialistas en enfermedades autoinmunes, nefrología y reumatología de centros sanitarios de la región y también del País Vasco.

Reivindicación de más atención y apoyo para los pacientes

En su intervención, Cotrina ha reconocido el trabajo de "Saray, María José y Luisi, almas mater de ADELEX y que se dejan la piel para dar a conocer esta enfermedad del lupus, tan desconocida por los pacientes y sus propias familias".

Además, ha defendido que "no por ser menos pacientes, hay que tener menos atención, por eso yo vengo hoy aquí, esta tarde de viernes, a reivindicar más recursos, más inversión y, sobre todo, más sanidad pública".

También ha hecho especial hincapié en reclamar acompañamiento público para que el lupus, como enfermedad rara, se dé a conocer en "toda la sociedad extremeña y entre los propios familiares".

Por último, Álvaro Sánchez Cotrina ha reconocido que "una enfermedad puede afectar a pocas personas, pero para quien la padece lo ocupa todo y una sanidad pública digna debe entender esa realidad".

"Extremadura tiene mucho camino por recorrer"

"Eso es a lo que yo aspiro. Tengo muy claro que una sociedad se mide por cómo responde a quien más necesita ayuda, aunque sean pocos quienes la necesiten y en eso Extremadura tiene mucho camino por recorrer y tiene que saber estar a la altura", ha afirmado.