Tras 32 años al frente de la Asociación Placeat, Francisco Valverde deja paso a un nuevo liderazgo en esta entidad que lleva más de 50 años luchando por los derechos de las personas con discapacidad intelectual o del desarrollo del norte de Extremadura.

Su labor pedagógica, cultural y social ha sido galardonada con la Medalla de Extremadura, la Gran Cruz de Alfonso X el Sabio y el nombramiento de Hijo Predilecto de Plasencia. Junto a él, repasamos sus ocho legislaturas en el cargo.

Conocemos la historia de Julen Barroso, un joven vecino de Navas de Madroño que convive con una enfermedad poco frecuente, llamada síndrome STXBP1, que conlleva trastornos del desarrollo, discapacidad intelectual y crisis epilépticas. Javier Mendoza intercambia opiniones con el presidente de Cermi Extremadura, Pedro Calderón, para indagar sobre el verdadero impacto que tiene para el sector de la discapacidad, el cambio del artículo 49 de la Constitución española. A modo de homenaje, recordamos los 32 años que Francisco Valverde ha estado al frente de la asociación Placeat y analizamos junto a él, su implicación personal en el cambio de paradigma de la discapacidad en Extremadura. Víctor Manuel Segura dedica esta semana su sección a hablar de las posibilidades que la Inteligencia Artificial ofrece a las personas con discapacidad para mejorar su autonomía Y en nuestra sección de cine abordamos el documental chileno “La memoria infinita” cuyo argumento gira en torno a la enfermedad de Alzheimer

Con Mamen Arroyo.

En el pleno extraordinario del Congreso de los Diputados se aprobó el pasado 18 de enero la proposición de ley para eliminar el término “disminuído” de nuestra constitución. Esta reforma del artículo 49 supone un paso histórico para todo el colectivo de las personas con discapacidad.

Pedro Calderón, presidente de Cermi Extremadura y vicepresidente de Plena Inclusión España, nos revela el verdadero alcance social de este cambio en nuestra Carta Magna.

Repasamos la actualidad parlamentaria y analizamos los temas más destacados de la región.

Con Noelia Gil.

Iván González es un joven de Almendralejo que convive con una enfermedad poco frecuente, denominada ataxia espinocerebelosa tipo 3 (también conocida como enfermedad de Machado-Joseph). Al tratarse, en su caso, de origen genético no es el único miembro de su familia que conoce en primera persona este trastorno motor.

Con una actitud positiva y luchadora, este graduado en Comunicación Audiovisual se esfuerza a diario para intentar detener el avance de su patología, al mismo tiempo que reivindica a las Administraciones que inviertan más dinero en la investigación de las llamadas enfermedades raras.