Nos alejamos de la actualidad informativa clásica y buscamos, sin complejos, el entretenimiento más puro y divertido.

Con Lucía Semedo.

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En ‘Turno de Redes’ te traemos el repaso de las redes sociales que —nadie ha pedido— necesitas para entender qué ha pasado este fin de semana. ¡No te lo pierdas!

Rui Díaz y la banda imposible han lanzado hace nada su último trabajo, ‘La balada del leñador’. En este álbum conceptual narran la complicada relación entre un padre y un hijo... Que no termina bien. Rui Díaz nos contó todos sus secretos en Turno de Tarde. 

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Un espacio para la población senior. Abordamos asuntos de actualidad, temas sobre salud y envejecimiento activo, literatura, música, historia, artesanía o cine.

Con Guadalupe Jerez.

Julen es de Navas del Madroño, tiene 3 años y aún no ha podido comenzar el curso con el resto de niños de su edad porque requiere un profesional especialista que le acompañe y según la Junta de Extremadura, nadie quiere ocupar esa vacante. 

El niño padece un síndrome neurológico raro de base genética, el STXBP1 que afecta a uno de los mecanismos reguladores de la liberación de los neurotransmisores por parte de las vesículas sinápticas que supone serias implicaciones para el neurodesarrollo. Suele manifestarse en los primeros días o meses de vida y suele implicar epilepsia, retraso psicomotor e intelectual.

A los dos días de nacer Julen sufrió un ataque epiléptico y obtuvo el diagnóstico a los tres meses de vida. Requiere necesidades educativas especiales y es 100% dependiente. Tiene reconocida una escolarización parcial porque necesita tiempo para los tratamientos que requiere. Aunque desde el ayuntamiento de Navas del Madroño se ha intentado dar una solución, al parecer es el sistema el que no lo pone fácil. Silvia Declara, la madre de Julen: "Se habla mucho de inclusión pero falta tanto por hacer, la verdad.." "Es verdad que requiere necesidades especiales pero tiene sus derechos como cualquier otro niño".

Su caso fue el primero de los dos que hay a día de hoy en la región.

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